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来源:网络 关键字:物理化学实验答案(修改稿) 更新时间:2018-12-15 10:14:42
延伸:
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    恒温槽性能的测试
    1、恒温槽的恒温原理是什么?
    恒温槽主要通过温度控制器控制恒温槽的热平衡来达到恒温效果
    2、恒温槽内各处温度是否相等?为什么?
    不相同。远离加热处会散热,温度降低,加热出会补充。热必须有高温传向低温,因此不可能相同。
    3、影响恒温槽的灵敏的有哪些因素?
    搅拌器的效率、加热器的功率、恒温槽的体积及其保温性能、接触温度计和恒温控制器的灵敏度
    4、欲提高恒温槽的灵敏度,主要通过哪些途径?
    a恒温介质流动性好,传热性能好,控制灵敏度高b加热器功率要适宜c搅拌器速度要足够大d继电器电磁吸引电键,后者发生机械作用的时间愈短,断电时线圈中的铁芯剩磁愈小,控制灵敏度就高。e电接点温度计热容小,对温度的变化敏感,则灵敏度高f环境温度与设定温度差值越小,控温效果越好
    燃烧热的测定
    1、说明恒容燃烧热(Qv)和恒压燃烧热(Qp)的相互关系。
    恒压热是在恒温恒压下体系与环境之间交换的热量,而是在恒温容下体系与环境之间交换的热量。两者的关系为:
    2、在这个实验中,哪些是系统?哪些是环境?实验过程中有无热损耗?这些热损耗对实验结果有何影响?
    内筒和氧弹作为体系,外筒及其它部分为环境。有少量热量从内筒传到外筒,使得内筒水温比理论值低,而使得燃烧焓偏低。
    3、加入内筒中水的温度为什么要选择比外筒水温低?低多少合适?为什么?
    因为本实验要尽量避免内外筒之间的热量交换,而内筒中由于发生反应,使得水温升高,所以内筒事先必须必外筒水温低,低的数值应尽量靠近化学反应使内筒水温升高的值,根据称样范围,升温变化应在1.5-2度之间,所以选择起始水温要低于环境1度左右,这样反应完毕后,内外筒之间达到一致的温度,而外筒温度在反应开始前和反应后数值相等,说明热量交换几乎为0,减小了实验误差。
    4、实验中,哪些因素容易造成误差?如果要提高实验的准确度应从哪几方面考虑?
    造成实验误差的原因主要有以下几点:(1)样品称量不准;(2)燃烧不完全;(3)测温不准确。用苯甲酸标定和测量萘燃烧的两次实验过程中,测量条件没有保持一致,如用水量、水温等。(4)因体系与环境之间存在着不可避免的热交换,造成的温度测量的误差。(5)作图法校正温差的不准确。
    要提高实验的准确度:(1)注意压片的松紧程度,太松易形成爆炸性燃烧,使燎烧不完全。燃烧丝宜压人片中部,如果压在浮面,会引起未燃烧而脱落。另外充氧量要充足,氧气要纯。若氧气中含有氮气,在燃烧时,部分氮气被氧化成氮的氧化物,放出热量,造成量热误差。(2)为了提高测温的准确性,要使用刻度精细的温度计成热敏温度计。
    (3)为了减少体系的热漏,量热计的内壁应高度抛光,减少热辐射,卡计和套壳间设里挡屏,减少空气对流;为了减少热漏引起的误差,燃烧前后温度变化的测量值必须经过雷诺作图法校正。
    凝固点法测定固体物质摩尔质量
    1、当溶质在溶解中有解离、缔合和生成配合物的情况发生时,对分子量的测定值有何影响?
    缔合和生成配合会使测量值偏大,离解会使测量值偏小。
    2、实验中为什么温度会回升?在什么情况下看不到温度回升的现象?这现象对测定结果影响如何?
    结晶是一个放热过程,在结晶开始时,液体是过热的,结晶时分子被固定下来,放出热量。
    3、本实验室用空气套管的功用是什么?
    防止温度下降过快,有利于相平衡,使结晶过程易于观察
    4、在冷却过程中,凝固点管内液体有哪些热交换存在?
    凝固点测定管内液体与空气套管、测定管的管壁、搅拌棒以及温差测量仪的传感器等存在热交换。
    静态法测定液体饱和蒸汽压
    1、静态法测定蒸汽压的原理是什么?本实验方法能否用于测定溶液的蒸汽压,为什么?
    该法是将待测物质放在一个密闭的体系中,在不同温度下直接测其其饱和蒸汽压,通常是用平衡管进行测定的。不可以,因为在纯液体的测定中,液体会随温度的升高而蒸发,如果是溶液,其溶剂挥发后浓度将会改变。不同浓度的溶液其饱和蒸汽压不同。
    2、正常沸点与沸腾温度有什么不同?
    正常沸点是在常温常压下的沸点。沸腾温度是指在某一特定条件下,沸腾的温度。
    3、如何判断等压计中试样球与等压计间空气已全部排出?如未排尽空气,对实验有何影响?
    沸腾数分钟3~5min可认为空气已排尽;会导致所测沸点降低,所测蒸汽压下降。
    4、每次测定前是否需要重新抽气?
    不需要因为不同温度,其饱和蒸汽压也不同。而且饱和蒸汽压随着温度梯度升高而升高。即压力计的测量值在减小。设计温度升高梯度,可以避免每次测定需要重新抽气这一步骤。
    5、升温时如果液体急剧汽化,应做何处理?
    可漏入少量气体,以防止管内液体大量挥发而影响实验进行
    6、等压计的U形管内所贮液体起何作用?
    平衡作用通过U形管中的液体液面来计算体系压力变化
    液相反应平衡常数的测定
    1、可能引起本实验误差的因素是什么?
    温度计插入的深度、沸腾程度测定速度的快慢、计时的精确程度
    2、你认为如何提高本实验的精确度?3、如果Fe,SCN浓度较大时,则不能按公式值,为什么?
    单的FeSCN
    2+3+-
    来计算Kc
    因为只当铁离子与硫氰酸根离子的浓度很低时,反应才能被控制在仅仅生成最简配离子,浓度过高,副反应增多。
    ?FeSCN2+??平=吸光度比???SCN??可计算出4、为什么由公式?
    2+??FeSCN??平?
    吸光度就是转化率
    乙醇—环己烷-气—液平衡相图
    1、作乙醇--环己烷标准溶液的折光率—组成工作曲线的目的是什么?
    在某一次使双液系气液平衡,测定沸点后,烧瓶内溶液和冷凝管中的蒸汽冷凝液浓度均未知。测出它们的折光率能就能根据浓度-折光率标准曲线计算样品溶液(液相)和蒸汽冷凝液(也就是蒸汽,气相)中2个组分的浓度。
    2、每次加入蒸馏瓶中的环己烷是否应该严格按记录表规定的精确值来进行?
    不需要,可以测其折光率从而得到其准确的浓度。在做相图时,只需要测恒沸时液相和气相的折光率,就可以知道其物质浓度,从而做出气-液相图。并不需要知道开始加入的环己烷和乙醇的的浓度。
    3、如何判定气—液相已达平衡状态?收集气相冷凝液的小球的大小对实验结果有无影响?
    理论上温度达到恒定就达到平衡了,实际上温度若达到3-4分钟不变即可;过小了取样太少,测试不准确,过大;了就不能保证不影响液相组成。
    4、测定纯环己烷和乙醇的沸点时为什么要求蒸馏瓶必须是干燥的?测混合液沸点和组成时则可不必将原先附在瓶壁的混合液绝对洗干净,为什么?
    乙醇和环己烷能和水形成共沸物,沸点降低,也就影响正常的测定。测定混合液的沸点和组成不许再洗再烘干,组成可以从环己烷-乙醇体系折光率组成图上查找。
    5、平衡时,气液两相温度应不应该一样?怎样防止有温度差异?
    应该是一致的;但实际情况可能不一致,其原因是仪器保温条件欠佳,气相物质与环境交换热量速率较快,气相温度将低于实际气液平衡温度。解决的办法是将测量温度计采用“半浸式”。
    6、我们测定的沸点与标准大气压的沸点是否一致?
    不一致,沸点与气压有关,现实的气压与标准大气压的值不同,因此测得的沸点也与标准大气压下的沸点不一样
    附:恒温槽的部件:浴槽、加热器、接触温度计、继电器、搅拌器、温度计